微粒體定制系列(八)——豚鼠肝微粒體(Guinea pig liver microsomes)
2025-09-29 引言歡迎來(lái)到#齊氏生物#微粒體定制#系列短文,CYP2D6負(fù)責(zé)代謝約25%人用臨床常用藥物,包括許多抗抑郁藥、抗精神病藥、β-受體阻滯劑等,豚鼠肝微粒體(Guineapiglivermicrosomes)的獨(dú)特作用主要體現(xiàn)在其代謝酶譜與人類的高度相似性上,尤其是經(jīng)由CYP2D6代謝的候選藥物,代謝途徑上與人類更高相似性,這是豚鼠肝微粒體重要的價(jià)值所在。一、豚鼠肝微粒體(Guineapiglivermicrosomes)豚鼠肝微粒體(Guineapiglivermicrosom...微粒體定制系列(七)——倉(cāng)鼠肝微粒體Hamster Liver Microsomes
2025-09-22 引言歡迎來(lái)到#齊氏生物#微粒體定制系列短文,倉(cāng)鼠肝微粒體(HamsterLiverMicrosomes)是藥物代謝研究中一種重要但具有特定應(yīng)用場(chǎng)景的體外實(shí)驗(yàn)工具。尤其是經(jīng)由CYP2C酶代謝的藥物,代謝途徑上與人類更高相似性,這是倉(cāng)鼠肝微粒體重要的價(jià)值所在。一、倉(cāng)鼠肝微粒體HamsterLiverMicrosomes倉(cāng)鼠肝微粒體(HamsterLiverMicrosomes)是倉(cāng)鼠肝細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片,含有豐富的藥物代謝I相酶(特別是細(xì)胞色素P450酶系,CYP450)和II相酶...大鼠肝微粒體制備過(guò)程中活性保存的關(guān)鍵因素探析
2025-09-18 大鼠肝微粒體制備過(guò)程中,活性保存是確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的核心環(huán)節(jié),其關(guān)鍵因素涵蓋從動(dòng)物處理到最終保存的全流程控制,具體如下:一、動(dòng)物選擇與預(yù)處理成年健康大鼠是制備高活性微粒體的基礎(chǔ),因其肝臟代謝能力強(qiáng)、微粒體含量高。實(shí)驗(yàn)前需禁食24小時(shí)以減少肝糖原干擾,提高回收率。若需誘導(dǎo)酶活性,可在處死前5天腹腔注射多氯聯(lián)苯(PCB),劑量為300mg/kg,以增強(qiáng)細(xì)胞色素P450等代謝酶的表達(dá)。二、低溫操作與緩沖液優(yōu)化全程需在0-4℃冰浴環(huán)境中進(jìn)行,避免酶熱變性。緩沖液需維持適宜離子強(qiáng)度與...Ⅰ型鼠尾膠原應(yīng)用場(chǎng)景(四)——病理機(jī)制
2025-09-04 一、Ⅰ型鼠尾膠原Ⅰ型鼠尾膠原(Collagenfromrattail,TypeI)是一種天然的培養(yǎng)基,常用于細(xì)胞培養(yǎng)。它是從大鼠尾部肌腱提取的Ⅰ型膠原蛋白溶液,呈液態(tài),溶解在弱醋酸中保存。它是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的核心成分之一,在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、骨骼、肌腱等結(jié)締組織,具有天然的三螺旋結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)可被細(xì)胞表面受體(如整合素α1β1、α2β1)別,從而啟動(dòng)細(xì)胞黏附與信號(hào)傳遞。二、還原病理現(xiàn)場(chǎng)鼠尾膠原通過(guò)其三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(纖維直徑約50-200nm),精準(zhǔn)模擬人體組織中的細(xì)胞外...超越大鼠模型:為何豬肝微粒體在預(yù)測(cè)人類藥物代謝方面更具優(yōu)勢(shì)?
2025-08-21 豬肝微粒體在預(yù)測(cè)人類藥物代謝方面展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì),其核心優(yōu)勢(shì)源于種屬間代謝酶的高度相似性、代謝通路的全面覆蓋以及實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷目刹僮餍裕唧w可從以下三方面解析:一、代謝酶同源性:CYP450亞型與人類高度重疊豬肝臟中細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系的亞型分布與人類具有顯著相似性。例如,豬肝微粒體中的CYP3A亞家族(負(fù)責(zé)代謝約50%的臨床藥物)與人類CYP3A4的底物特異性高度一致,而大鼠CYP3A1/2的代謝譜與人類存在差異。此外,豬肝微粒體中的UGT(葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶)和S...